“不止罕見”——鄭大一附院遺傳與產(chǎn)前診斷中心聯(lián)合產(chǎn)科兒科開展第19個(gè)國際罕見病日義診活動(dòng)

　呼吁公眾關(guān)注罕見病，關(guān)愛罕見病群體，提高公眾對罕見病的認(rèn)識，預(yù)防出生缺陷?！　×x診開幕儀式由吳慶華教授主持，婦產(chǎn)醫(yī)學(xué)部韓麗萍主任參加并發(fā)表講話。她指出，罕見病防治事關(guān)民生福祉與出生人口素質(zhì)，提升社會認(rèn)知、凝聚多方力量至關(guān)重要。她強(qiáng)調(diào)，罕見...

關(guān)注國際罕見病日丨當(dāng)AI參與診療解碼罕見病防治的“河南突圍”

　朗女士抱著4個(gè)月大的孩子，擠在隊(duì)伍里。孩子小臉蠟黃，出生后就被診斷為膽汁淤積癥?！　　奥犝f今天有免費(fèi)的全外顯子組檢測，想查查孩子這病到底是什么原因?qū)е碌?。”她說。　　當(dāng)天是第19個(gè)國際罕見病日，主題為“不止罕見”。河南省人民醫(yī)院、鄭州大學(xué)...

云南21歲李錦珩去世患家族遺傳心臟病好友發(fā)文緬懷令人淚目！

　2月26日，一位名叫遺冬的博主在網(wǎng)上發(fā)布了一篇感人至深的文章，緬懷自己已故的好友李錦珩。這篇文章迅速引發(fā)了廣泛關(guān)注，許多人紛紛在評論區(qū)留下了對李錦珩的悼念和對博主心情的共鳴?！　?026年2月20日，博主遺冬收到一個(gè)令人震驚的消息——李錦...

攻堅(jiān)罕見病之生育阻斷——國婦嬰擔(dān)當(dāng)媒體視角

　2026年2月28日，是第19個(gè)國際罕見病日，今年國際罕見病日的全球主題是“不止罕見”。罕見病病種繁多、診療難度大，是全球共同面對的公共衛(wèi)生與健康保障課題。全球目前已知的罕見病約有7000余種，國內(nèi)患者約2300萬人。雖然名為“罕見病”、...

諾獎(jiǎng)得主、谷歌DeepMind創(chuàng)始人Hassabis要用AI“攻克人類疾病”

回顧：割肝救兒的暴走媽媽后陷整容風(fēng)波現(xiàn)已退休回歸平淡

　提到暴走天團(tuán)，很多人往往會皺起眉頭，甚至覺得有些不以為然。但其實(shí)，暴走并非貶義詞。早在上世紀(jì)七十年代，德國就開始興起這種徒步行走的健身方式，一直到今天，它依然是西方國家喜愛的運(yùn)動(dòng)之一。根據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，全球有超過9000萬人經(jīng)常參與暴走活動(dòng)...

最高補(bǔ)助3萬元！浙大邵逸夫醫(yī)院聯(lián)合浙江省青少年發(fā)展基金會為遺傳病家庭“搭橋”

　“罕見病其實(shí)多數(shù)不像大家的刻板印象里那樣，是一種很重的、很少見的情況。醫(yī)生跟病人認(rèn)識之間的鴻溝需要我們做一些科普工作來把它鋪平?！薄　?月27日上午，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心聯(lián)合浙江省青少年發(fā)展基金會舉辦“逸生好孕，讓罕見...

CRISPR基因編輯技術(shù)：精準(zhǔn)改變生命的基因密碼

　CRISPR基因編輯技術(shù)是一種革命性的生物技術(shù)，它通過精準(zhǔn)改變生命的基因密碼來實(shí)現(xiàn)對生物體遺傳信息的精確編輯。該技術(shù)利用CRISPR序列作為引導(dǎo)RNA的精準(zhǔn)定位工具，將基因編輯酶帶入細(xì)胞內(nèi)部特定位置，實(shí)現(xiàn)對目標(biāo)基因的精準(zhǔn)編輯。與傳統(tǒng)的基因...