億人患有致殘性（中度及以上）聽力損失，其中兒童約3400萬(wàn)。先天性聽力損失中，遺傳因素占比高達(dá)60%。近年來(lái)，基因治療作為一種全新的、針對(duì)病因的治療手段，有 所謂基因治療，即通過(guò)生物技術(shù)手段，將正?；蚧蛘咝迯?fù)異常基因的工具導(dǎo)入患者細(xì)胞...
你知道嗎？罕見(jiàn)病患者往往面臨著治療選擇有限的困境。當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月26日，瑞士制藥巨頭諾華公司宣布，將以約120億美元的現(xiàn)金收購(gòu)美國(guó)生物技術(shù)公司Avidity Biosciences，這一舉動(dòng)不僅彰顯了諾華在罕見(jiàn)病藥物領(lǐng)域的雄心，也為數(shù)以萬(wàn)...
據(jù)衛(wèi)生部網(wǎng)站消息：《新生兒疾病篩查管理辦法》已經(jīng)2008年12月1日衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布，自2009年6月1日起施行?！ ”巨k法所稱新生兒疾病篩查是指在新生兒期對(duì)嚴(yán)重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病施行專項(xiàng)檢查，提供早期診斷...
1、公司具有通過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收的基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室，具有針對(duì)新發(fā)傳染性疾病的診斷的技術(shù)儲(chǔ)備，配合經(jīng)過(guò)審批的試劑盒可以開展包括猴痘病毒相關(guān)的各類檢測(cè)。公司現(xiàn)有實(shí)驗(yàn)室設(shè)備齊全，可以開展PCR，定量PCR，毛細(xì)管電泳，芯片雜交，一代測(cè)序，高通量測(cè)序技...
近年來(lái)，輔助生殖技術(shù)快速發(fā)展，幫助眾多不孕不育家庭實(shí)現(xiàn)生育夢(mèng)想，但技術(shù)安全性與風(fēng)險(xiǎn)防控也成為社會(huì)關(guān)注焦點(diǎn)。近日，海南醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科首席專家、中華醫(yī)學(xué)會(huì)生殖醫(yī)學(xué)分會(huì)常委黃元華做客“人民好醫(yī)生”客戶端直播間，從專業(yè)視角解析輔助...
開云官方入口 開云網(wǎng)址太陽(yáng)系星際訪客4天后抵達(dá)近日點(diǎn)，哈佛天文學(xué)家：它或在太陽(yáng)背后“做小動(dòng)作” 高盛改口背后：93 萬(wàn)億庫(kù)存下的樓市線集歷史古裝劇，張若昀主演、胡軍白宇助陣，這才是真正的大劇 西安一保時(shí)捷行駛途中突然起火，車被燒成空架...
開云官方入口 開云網(wǎng)址腎結(jié)石是最常見(jiàn)的泌尿系統(tǒng)疾病之一，其發(fā)病率在我國(guó)呈逐年上升趨勢(shì)。傳統(tǒng)“開刀取石”手術(shù)創(chuàng)傷大、恢復(fù)慢，如今微創(chuàng)技術(shù)的不斷發(fā)展讓“不開刀碎石”成為現(xiàn)實(shí)。本文以腎結(jié)石的成因、治療演變?yōu)榍腥朦c(diǎn)，重點(diǎn)介紹了無(wú)管化經(jīng)皮腎鏡碎石術(shù)...
高達(dá)60%的先天性及早發(fā)性聽力損失由遺傳性基因突變引起，基因療法近年已成為潛在治療選擇。一個(gè)國(guó)際專家組共同制定了遺傳性聽力損失基因治療操作指南，以便為開展安全、高質(zhì)量臨床實(shí)驗(yàn)建立標(biāo)準(zhǔn)化框架。該指南于10月23日發(fā)表在 “耳蝸基因療法在治...
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