在互動(dòng)平臺(tái)回答投資者提問時(shí)表示，公司依托生化、發(fā)光、分子、質(zhì)譜等核心技術(shù)平臺(tái)，構(gòu)建了覆蓋罕見病篩查、診斷、監(jiān)測(cè)的全流程技術(shù)體系，致力于為臨床與科研機(jī)構(gòu)提供一體化、精準(zhǔn)化的罕見病及遺傳病整體解決方案。如脊髓型肌萎縮癥SMA相關(guān)基因檢測(cè)，低磷性佝僂病、低堿性磷酸酶血癥等相關(guān)代謝檢測(cè)與監(jiān)測(cè)（色譜-質(zhì)譜法），溶血性貧血相關(guān)紅細(xì)胞酶檢測(cè)（生化檢測(cè)），M蛋白系列疾病鑒別監(jiān)測(cè)中游離輕鏈檢測(cè)（生化檢測(cè)）等。目前，相關(guān)解決方案已在國(guó)內(nèi)多家、婦幼保健機(jī)構(gòu)及?？漆t(yī)學(xué)中心落地應(yīng)用，為提升罕見病診療能力，實(shí)現(xiàn)早篩、早診、早干預(yù)提供kaiyun開云了可靠的技術(shù)支撐，在推動(dòng)我國(guó)罕見病防治體系建設(shè)中發(fā)揮著積極作用。