日前，由基金會(huì)管理的全球獨(dú)立制藥集團(tuán)施維雅公布了2024-2025財(cái)年的財(cái)務(wù)業(yè)績(jī)：合并收入達(dá)69億歐元，超額完成60億歐元的目標(biāo)，較上一財(cái)年增長(zhǎng)16.2%。

　　2024-2025財(cái)年，集團(tuán)將人工智能與數(shù)據(jù)技術(shù)全面融入藥物研發(fā)全鏈條，已成為施維雅提升研發(fā)效率以造福患者的重要戰(zhàn)略。人工智能協(xié)助研究人員解析復(fù)雜的生物學(xué)機(jī)制，加速為合適患者在恰當(dāng)時(shí)機(jī)提供精準(zhǔn)治療，尤其是在腫瘤學(xué)與神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的罕見(jiàn)病治療方面成效尤為顯著。

　　期間，集團(tuán)腫瘤業(yè)務(wù)在全球范圍取得令人矚目的成就，開(kāi)云kaiyun多項(xiàng)療法獲得上市許可，進(jìn)一步增強(qiáng)了為存在尚未滿足醫(yī)療需求的罕見(jiàn)腫瘤領(lǐng)域開(kāi)發(fā)新治療方案的能力，并加速惠及全球患者。與此同時(shí)，集團(tuán)簽署了三項(xiàng)重要合作協(xié)議，進(jìn)一步體現(xiàn)了施維雅專注推進(jìn)腫瘤靶向治療的決心，及其研發(fā)管線蘊(yùn)藏的價(jià)值潛力。

　　基于持續(xù)轉(zhuǎn)型進(jìn)程，施維雅集團(tuán)借鑒腫瘤學(xué)戰(zhàn)略的成功模式，打造針對(duì)罕見(jiàn)神經(jīng)疾病的強(qiáng)大研發(fā)管線，以期成為神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的領(lǐng)先者。施維雅目前重點(diǎn)聚焦三類(lèi)與遺傳和/或免疫炎癥機(jī)制相關(guān)的神經(jīng)疾病：難治性癲癇、罕見(jiàn)運(yùn)動(dòng)障礙及神經(jīng)肌肉疾病。集團(tuán)研發(fā)專注于靶向mRNA小分子藥物，尤其是反義寡核苷酸（ASOs），以及藥理活性分子和單克隆抗體。截至目前，施維雅神經(jīng)科學(xué)管線共包含八個(gè)研究階段項(xiàng)目和三個(gè)開(kāi)發(fā)階段項(xiàng)目。

　　施維雅已啟動(dòng)一款用于治療兒童發(fā)育性和癲癇性腦?。―EE）藥物的I期臨床研究，DEE是一種對(duì)傳統(tǒng)抗驚厥藥物耐藥的罕見(jiàn)癲癇類(lèi)型。在該疾病領(lǐng)域，施維雅還與倫敦大學(xué)學(xué)院（University College London）展開(kāi)合作，在名為“大腦類(lèi)組裝體”的創(chuàng)新細(xì)胞模型中測(cè)試施維雅反義寡核苷酸（ASOs）療法，該模型能模擬人腦發(fā)育和相關(guān)功能的關(guān)鍵特征。

　　過(guò)去一年，集團(tuán)通過(guò)收購(gòu)生物科技公司Kaerus Bioscience針對(duì)自閉癥譜系障礙（ASD）的首項(xiàng)研發(fā)資產(chǎn)，進(jìn)一步豐富研發(fā)管線。該研發(fā)資產(chǎn)可用于治療脆性X綜合征（FXS）——這是自閉癥譜系障礙最常見(jiàn)的遺傳病因，目前尚無(wú)有效治療方案。

　　2024-2025財(cái)年，心血管代謝及靜脈疾病業(yè)務(wù)收入占集團(tuán)總收入的43.3%。集團(tuán)已在多個(gè)國(guó)家提交高血壓緩釋三聯(lián)療法以及首款四聯(lián)療法的上市許可申請(qǐng)。這類(lèi)創(chuàng)新療法旨在解決患者依從性不足的問(wèn)題，近半數(shù)慢性病患者未能?chē)?yán)格遵循治療方案，不僅成為重大公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)，同時(shí)也給醫(yī)療系統(tǒng)造成經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。施維雅出臺(tái)一系列應(yīng)對(duì)舉措，包括與14家機(jī)構(gòu)合作，共同發(fā)起并贊助了首個(gè)“世界治療依從性日（World Adherence Day）”。